岗位职责:1.负责中药质量标准研究项目方案起草及实施；质量标准研究相关申报资料编辑整理；2.负责中药新产品开发及已上市产品变更后稳定性试验考察；3.负责新产品开发过程中原辅料及工艺过程样品检测分析；4.负责实验室常用试验耗材（对照品、试剂、色谱柱等）的清点、整理，并及时提报购买计划。任职要求:1.学历要求：本科及以上学历，中药学、药物制剂、制药工程等相关专业；2.经验要求：具有2年以上相关专业工作；从事过中药工艺质量研究、有撰写申报资料经验；具有中级及以上技术职称或执业中药师（执业药师）资格优先。3.能力要求：良好的沟通能力，项目管理能力，包括计划制定及监控管理能力,资料管理能力,设备管理能力,会议汇报能力。4.工作地点：济南。 职能类别：药品生产/质量管理